Синдром Жильбера - причины, симптомы, диагностика, лечение

Синдром Жильбера - причины, симптомы, диагностика, лечение

Синдром Жильбера — это наследственное заболевание, передаваемое по аутосомно-доминантному типу. Обусловлено данное заболевание мутацией гена, который кодирует фермент уридинфасфат.

Как показывают некоторые данные из статистики, данный синдром возникает у 2-5% здоровых мужчин в возрастной категории 20-30 лет. Ко всему этому стало известно то, что мужчины страдают от данного синдрома в 4 раз чаще чем женщины. Во многих случаях, развитие данного заболевания приходится на юношеский период, и продолжается в течение всей жизни.

Причины синдрома Жильбера

Вызывается данный синдром исходя из следующих факторов:

  • аутосомно-доминантный типнаследования;
  • умеренное повышение содержания в крови билирубина;
  • отсутствие функциональных и морфологических изменений печени;
  • частичная недостаточность глюкуронилтрансферазы.

Симптомы синдрома Жильбера

Наиболее характерными симптомами данного заболевания становятся:

  • достаточно быстрая утомляемость;
  • в некоторых случаях возможно увеличение печени;
  • дискомфортные ощущения в правом подреберье;
  • иктеричность и субиктеричность склер.

Хотелось бы учесть, что существует некий ряд провоцирующих факторов данного заболевания, которыми служат:

  • отклонение от диеты;
  • прием некоторых лекарственных средств;
  • сильные физические нагрузки;
  • простудные заболевания;
  • различные операции;
  • злоупотребление алкоголем.

Диагностика синдрома Жильбера

Отмечаем, что обнаружить данный синдром особого труда не составляет. Необходимо уделить пристальное внимание на семейный анамнез, а также клинические проявления больного.

В целях диагностики используются данные сбора мочи и крови. Характерными признаками данного заболевания становятся сниженный уровень гемоглобина, а также присутствие незрелых эритроцитов. Ко всему этому, также проводятся следующие пробы: с голоданием, фенобарбиталом и никотиновой кислотой.

Что касается пробы с голоданием, то берется она в первый же день, а затем через несколько дней. На протяжении данного промежутка времени, больной должен питаться только низкокалорийной пищей. В том случае, когда уровень билирубина превышает 50%, то это свидетельствует об наследственном происхождении данной патологии.

Обусловлена проба с фенобарбиталом прием определенной дозы лекарственного средства на протяжении 5 суток.

Осуществляется введение никотиновой кислоты внутривенно. Таким образом, концентрация билирубина достаточно сильно снижается.

Лечение синдрома Жильбера

Как правило, основное лечение может отсутствовать. Это связано с тем, что данный синдром не является заболеванием, а служит индивидуальной особенностью человеческого организма.

В периоды обострения, обычно назначаются прием желчегонных средств, витаминотерапия, а также щадящая диета номер 5. Однако хотелось бы учесть, что даже если не проводить данные процедуры, желтушность проходит самостоятельным образом.

Основными аспектами является то, что следует при данном синдроме соблюдать правильный режим питания, а также равномерно распределить время труда и отдыха. Ко всему этому, рекомендуется также отказаться от потребления спиртных напитков, по возможности избегать физической нагрузки, и отказаться от жирной пищи.

В том случае, если же повышается билирубин, то при этом назначается прием сорбента «Сорбовит — К» курсовым лечением, а после его снижения следует пройти профилактический прием. 

Сохранить / Поделиться